Ergothérapie
Notre ergothérapeute vous apprendra des méthodes et des exercices qui pourront aider le système nerveux central à mieux interpréter les stimuli et ainsi atténuer les effets de l’hypotonie musculaire de votre enfant.
Votre enfant et vous êtes conviés à participer à une rencontre individuelle d’une durée d’une heure. Celle-ci sera divisée en deux parties: la première sera consacrée à un dépistage développemental alors que la seconde sera consacrée à vous donner des conseils et recommandations pour favoriser l’évolution développementale de votre enfant. Ces rencontres s’adressent aux familles en attente de services au public.
Dates de la session hiver 2020 :
19 janvier, 16 février et 16 mars
40$ par rencontre
Pour réserver, merci de compléter le formulaire en ligne.
Merci de prendre connaissance de la politique d’utilisation pour les services d’ergothérapie.
Services spécialisés
De récentes études britanniques publiées dans la revue médicale Annals of Internal Medicine ont démontré que les personnes vivant avec la trisomie 21 ont quatre fois plus de risques d’être hospitalisées après avoir contracté la COVID-19 et sont dix fois plus à risque d’en mourir que le reste de la population. Ceci est dû au fait que la trisomie 21 provoque une fragilité du système immunitaire et une plus grande sensibilité aux infections.
C’est pourquoi le RT21 a contacté le ministre de la Santé et des Services sociaux, monsieur Christian Dubé, ainsi que le ministre délégué à la Santé et aux Services sociaux, monsieur Lionel Carmant, afin de permettre aux personnes vivant avec la trisomie 21 d’être vaccinées en priorité. Nous vous tiendrons informés de la suite des choses.
Pour lire la lettre: trisomie.qc.ca/lettre-au-ministre-de-la-sante-et-des-services-sociaux/
Vous connaissez Worthy Rigelsky? Cette jeune fille de 11 ans vivant avec la trisomie 21 est en train de devenir une véritable vedette sur les médias sociaux et particulièrement sur TikTok. Les vidéos de sa soeur et elle accumulent les millions de vues. Worthy en profite pour montrer ses compétences en maquillage, coiffure et danse. 💄💇♀️💃
Vous pouvez suivre sa page Facebook pour ne rien manquer sur cette jeune demoiselle pétillante: DOWNright Worthy
Little Girl with Down Syndrome Becomes TikTok Sensation for Doing Her Big Sister’s Hair
people.com
Worthy and her sister Kalista have gotten millions of views and likes on their videos on the popular appVous avez besoin d'un peu de joie dans votre journée? On part la semaine du bon pied avec cette adorable vidéo. ☺️
Nous aimerions remercier chaleureusement la Fondation J.A. DeSève qui nous a permis de vous offrir des fêtes de Noël virtuelles mémorables et de vous envoyer des petites surprises par la poste. D'ailleurs, le portrait sur la carte de Noël et les autocollants ont été dessinés par Jadelachine - illustratrice. 😊
Un grand merci aussi à la Fondation St-Hubert pour les cartes-cadeaux des restaurants St-Hubert.