Portrait de Kaci

Kaci vient tout juste de célébrer son 15ᵉ anniversaire. Sa mère le décrit comme un petit rayon de soleil. Toujours souriant et débordant d’énergie, il a cette capacité à transmettre sa joie de vivre autour de lui. Étant de nature extravertie, c’est un jeune homme très sociable et sa présence ne passe jamais inaperçue. Ce que Kaci a de plus précieux dans la vie, c’est sa famille. Il partage une belle complicité avec son petit frère Idir. Ses trois grandes sœurs occupent également une place spéciale dans son cœur : Lydia, Saida et Djouher.

La mère de Kaci nous partage un témoignage touchant : « Lydia, l’aînée de la fratrie, a complètement réorienté ses études pour se consacrer à une carrière auprès des enfants à besoins particuliers. Ce grand changement a été inspiré par Kaci, son petit frère, qu’elle a considérée comme son enfant toute sa vie. »

La famille de Kaci entretient des relations profondes et remplies d’amour. Celui-ci est toujours partant pour faire une activité, que ce soit jouer à FIFA, aller au cinéma, assister à des spectacles de ses artistes préférés comme Slimane et Gims ou encore faire du shopping avec sa famille. Il adore aussi cuisiner, aider sa mère à faire le lavage et plier les vêtements. Il adore aller au marché avec son père, les sorties au restaurant ainsi que les séjours à l’hôtel. De plus, Kaci est très bon pour se rappeler toutes les dates d’anniversaire de sa famille.

C’est aussi un jeune homme très sportif. Il fait de la natation, du patin à glace, du vélo et du soccer pour en nommer quelques-uns. Il a su apprendre à faire tous ces sports dès son plus jeune âge et il a récemment réussi à faire du vélo à deux roues. Ce sont de beaux accomplissements pour lui. Kaci rêve de voyager à New York et à Paris. Mais son plus grand rêve est de rencontrer son joueur favori, Kylian Mbappé. C’est un grand passionné de soccer et il suit régulièrement les matchs de son équipe préférée, le Real Madrid.

Kaci rêve aussi de travailler. Parfois, il fait sa boîte à lunch avec son père et il dit à la blague : « Moi aussi, je vais aller travailler comme papa ! » Ses matières préférées à l’école sont l’anglais, la musique et l’éducation physique. L’école est un environnement qu’il aime particulièrement et d’ailleurs, il n’aime pas rater une journée d’école. Malgré de nombreux moments difficiles et plusieurs hospitalisations, Kaci ne se plaint jamais. Il affronte la vie avec courage et persévérance et il sera toujours une source d’inspiration pour sa famille.

Assemblée générale annuelle 2025

Nous avons le plaisir de vous inviter à notre assemblée générale annuelle qui se tiendra le mardi 10 juin 2025, de 18h à 20h, en mode présentiel et virtuel.

Ce moment privilégié sera l’occasion de revenir sur les moments forts de la dernière année, de vous présenter les perspectives à venir et de procéder à l’élection des membres du conseil d’administration.

Si vous vous joignez à nous en présentiel, un repas vous sera offert — une belle opportunité de partager un moment convivial avec les membres et l’équipe du RT21.

L’AGA est gratuite pour les membres à jour et l’inscription est requise pour y participer. Des documents vous seront acheminés à l’avance afin que vous puissiez les consulter avant l’assemblée. Surveillez vos courriels!

Votre participation est précieuse : c’est ensemble que nous faisons vivre notre communauté.

Cliquez ici pour vous inscrire.

Au plaisir de vous y retrouver en grand nombre!

Lieu : Regroupement pour la Trisomie 21
Adresse : 1A-3250 boulevard Saint-Joseph Est, Montréal, QC  H1Y 3G2

Portrait de Matt

Matt était curieux de découvrir le monde et est arrivé plus tôt que prévu, suivi de son frère jumeau, bébé Ange Andy. À sa naissance, on découvre qu’il peine à respirer seul, et une suspicion de trisomie voit rapidement le jour. Nous sommes transférés de Laval à Montréal, à l’hôpital Sainte-Justine, en soins intensifs de néonatologie. Le diagnostic tombe finalement : il a un chromosome supplémentaire, celui de l’amour. Cependant, à ce moment-là, l’essentiel est qu’il survive, qu’il prenne du poids, qu’il guérisse de la jaunisse et qu’on le débarrasse de tous ses appareils.

C’est durant cette période, en pleine pandémie, que nous apprenons par une amie vivant en France que son amie d’enfance travaille précisément dans ce service. Nos familles, elles, étant en Europe, ne pouvaient venir à notre rencontre. C’est alors que Cécile, telle une marraine bienveillante, entre en scène pour nous soutenir. Après deux longs mois marqués par de nombreux examens, gavages et tests, nous sortons enfin de l’hôpital, heureux de pouvoir croquer la vie à pleines dents à l’extérieur. La première année passe, rythmée par les rendez-vous médicaux et suivis divers.

Puis, surprise, Matt va devenir grand frère ! Un an et cinq jours après sa naissance, Ben rejoint la famille. Depuis, l’aventure continue. Les papys et mamies ont eu le plaisir de les rencontrer, et nous avons également eu l’opportunité de partir en France pour retrouver famille et amis.

Aujourd’hui, Matt est en CPE, où il s’épanouit au travers de diverses activités saisonnières, et est bien intégré dans son groupe des Renards. 

Il n’est pas toujours coopératif pour ses exercices de stimulation du langage ou de physiothérapie, mais nous suivons sa motivation et utilisons divers stratagèmes, car il sait très bien ce qu’il veut.

Matt et Ben grandissent, chacun à leur rythme, dans une belle complicité, avec quelques chicanes, bien sûr. Matt, petit guerrier débordant d’amour, de sourires et de charme, adore feuilleter des livres, jouer dans l’eau et chahuter avec son frère. Il apporte le bonheur à sa famille et nous ouvre les portes de la diversité et de l’inclusion, des concepts qui nous étaient jusque-là méconnus et abstraits. Très câlin, il est aussi affectueux avec les inconnus croisés dans la rue, ses proches et, bien sûr, avec Vasco, le dernier arrivé dans la famille.

Portrait d’Alejandra

Alejandra a 22 ans et est une jeune femme d’origine espagnole et arabe. Elle se décrit comme à la fois introvertie et extravertie, un mélange unique qui lui permet de s’adapter facilement. Elle est reconnue pour ses qualités : travaillante, ponctuelle, autonome, persévérante, perfectionniste, minutieuse, honnête, drôle et aimable.

Depuis l’enfance, la danse occupe une place centrale dans sa vie. Pendant 20 ans, elle a participé à des compétitions et spectacles qui ont nourri sa passion et sa discipline. Elle aime aussi le basketball, le soccer, la natation, les sorties entre amies, les concerts, le cinéma, faire ses ongles, cuisiner et écouter de la musique. Très flexible, elle apprend vite, notamment les langues, et joue un peu de piano.

Alejandra a vécu plusieurs expériences de travail variées : du bénévolat dans une friperie, un stage de six mois au département Prêt-à-manger du IGA, des stages en coiffure et en esthétique à l’école Pierre-Dupuy, ainsi qu’un rôle de tutrice en anglais durant trois ans au secondaire. Elle a aussi participé à la Course TROIS, 2, 1, GO!, un moment important pour elle et ses parents.

Malgré un trouble de communication (dysphasie), elle a obtenu son diplôme d’études secondaires, un accomplissement dont elle est fière. Elle a dû travailler beaucoup plus fort que les autres, mais a toujours pu compter sur le soutien d’amies vivant des défis similaires.

À 15 ans, une commotion cérébrale a bouleversé sa vie et sa personnalité, mais elle a su rebondir. La perte de son grand-père, qu’elle considérait comme un père, a aussi été une épreuve marquante. Son amour, sa fierté et son soutien l’ont profondément inspirée.

Pour Alejandra, les valeurs les plus importantes sont l’honnêteté, le respect et la famille. Sans sa famille, elle ne serait pas la personne qu’elle est aujourd’hui. Elle s’efforce de transmettre ces valeurs aux gens qui l’entourent.

Up’n Down

Le soutien sans faille d’une entreprise d’ici!

Depuis 4 ans, l’entreprise Up’n Down s’engage à remettre un don de 2$ à 5$ par article vendu à notre organisme. Ils reversent également 10% des profits de leur branche d’impression personnalisée.

Grâce à eux :

  • 53 000$ ont été amassés
  • 9 dons ont été offerts

Pour en savoir plus sur leur engagement, cliquez ici 

Camellia Sinensis

Une levée de fonds qui réchauffe le cœur !

Dans le cadre d’une belle initiative solidaire, Camellia Sinensis a choisi de soutenir le Regroupement pour la Trisomie 21 en lançant une campagne de levée de fonds à notre bénéfice.

Jusqu’au 30 avril 2025, pour chaque commande effectuée en ligne avec le code promotionnel RT21, les clients bénéficieront de 15 % de rabais (quelques exceptions s’appliquent), et 25 % du montant de la commande sera reversé à RT21.

Cette collaboration généreuse contribue à financer nos services, projets et activités visant à favoriser le développement des personnes ayant une trisomie 21, tout en sensibilisant le grand public à notre mission.

C’est l’occasion parfaite de découvrir des thés d’exception tout en posant un geste concret pour l’inclusion.

Un immense merci à Camellia Sinensis pour ce partenariat porteur de sens!

Pour en savoir plus ou faire un achat, cliquez ici

Portrait de Roméo

portrait du mois Romeo RT21

Roméo a 4 ans. Il est fascinant. C’est un tombeur, un craqueur de coeur! Il a cette capacité à plonger ses beaux yeux bleus dans l’âme d’autrui et à connecter comme personne en quelques secondes.
Il donne accès au beau et au vrai.

Il a une grande soeur de 16 ans, Odile pour qui il est le meilleur supporteur sportif.
Il est aussi le grand frère de Léonie, 3 ans, avec qui il forme le meilleur duo de coquins.
Il a pleins d’amis au CPE et ses plus précieux sur la rue!
Roméo a appris la LSQ lorsqu’il était encore bébé, il parle français et connaît plusieurs mots en anglais.
Il adore découvrir et apprendre de nouvelles choses. Il est attentif et est toujours prêt à jouer à un jeu de société ou faire un casse-tête.
C’est un grand, un très grand lecteur! Il est insatiable quand il est question de livre.
Il est comédien, drôle, il adore poser pour la caméra! C’est un amateur de glisse, de piscine, de musique, de danse, de peinture. Il adore cuisiner, jardiner et surtout manger ce qu’il a semé. C’est le meilleur invité des partys, le plus attentif des spectateurs, le meilleur goûteur de recettes, le best helper.

Roméo c’est le coach de nos vies, le recentreur de bonheur, notre boussole du moment présent, il est notre déclencheur de pleine conscience privé.

Il est sur son X, il est extra.

Portrait de Gilbert, Patrick et Maryse

Gilbert, Patrick et Maryse, participants au programme d’activités de socialisation, forment assurément un trio uni. Toujours partants pour passer du temps ensemble, leur passion commune pour les casse-tête leur donne souvent une bonne raison de se réunir.

Cet amour, de même que la collaboration et l’entraide, sont certainement des valeurs primordiales pour la famille de Benoît, la personne à charge de Gilbert, Patrick et Maryse depuis le printemps dernier. En effet, la grand-mère de Benoît a adopté Gilbert alors qu’il avait seulement 8 mois. Elle s’est occupée de lui et de quatre autres enfants ayant la trisomie 21 avec beaucoup de tendresse et de dévouement. À son décès, les parents de Benoît les ont pris en charge et celui-ci les considère comme ses frères et sœurs, ayant été élevé avec eux. Depuis la retraite de ses parents, Benoît et sa conjointe accueillent notre trio dans le duplex où il habitait enfant.

Ensemble, ils adorent se rendre au chalet pour marcher sur le lac et faire des glissades lors de la saison hivernale. Les journées où le trio n’est pas au RT21, la famille aime se rendre au cinéma et marcher dans les rues de Montréal. Ayant chacun occupé un emploi par le passé, Gilbert, Patrick et Maryse adorent aider avec les tâches à la maison : préparer le souper, nettoyer leur logement, mettre la table, sortir les poubelles, etc. Leurs soupers au restaurant quelques fois par mois sont des moments privilégiés propices aux rires et à la bonne humeur que chaque membre de la famille apprécie grandement !

Opération Bas Dépareillés

Un mouvement international pour l’inclusion

Chaque année, le 21 mars, pour souligner la Journée mondiale de la trisomie 21, la population est invitée à poser un geste simple, mais puissant : porter des bas dépareillés pour célébrer la diversité et sensibiliser à la trisomie 21. Lancée par l’organisme Down Syndrome International en 2015, cette initiative est relayée au Québec par le RT21. L’objectif ? Faire évoluer les perceptions et rappeler que la différence n’empêche pas d’avancer !

Comment participer ?

  1. Enfilez vos bas dépareillés le 21 mars.
  2. Prenez une photo de vos pieds colorés et originaux.
  3. Partagez sur les réseaux sociaux avec les mots-clics : #JMT21 #trisomie21 #tousinclusifs et identifiez le RT21 :

Ensemble, faisons de cette journée un moment de visibilité et de solidarité pour les personnes ayant une trisomie 21 et leur famille.

Vous aimeriez vous procurer les bas dépareillés officiels du RT21 – Édition 2025? Ils sont disponibles sur le site de Sokette!

Une trousse pour vous aider à participer

Pour faciliter votre implication, nous avons préparé une trousse complète comprenant des visuels pour les médias sociaux, des affiches à imprimer, des modèles de courriel pour informer le personnel et les parents, et bien plus encore. Cet outil clé en main vous permet d’afficher votre soutien et de sensibiliser votre entourage à l’importance de l’inclusion.

La trisomie 21

La trisomie 21 est un état chromosomique congénital provoqué par la présence d’un chromosome supplémentaire à la 21e paire. Chez les personnes ayant une trisomie 21, on observe des particularités comme un retard cognitif ainsi que des caractéristiques anatomiques distinctives qui varient d’une personne à l’autre. La plupart des personnes ayant la trisomie 21 sont capables de s’intégrer à la société de façon autonome à l’âge adulte.

Le RT21 : un engagement au quotidien

Le Regroupement pour la Trisomie 21 (RT21) accompagne plus de 350 familles à travers le Québec. Sa mission est de favoriser le plein développement des personnes ayant une trisomie 21, promouvoir leur contribution à la société, défendre leurs droits, soutenir les familles et les proches aidants et collaborer avec les professionnels qui les entourent. En participant à l’Opération Bas Dépareillés, vous contribuez à cette mission et à une société plus inclusive.

Rejoignez le mouvement et faites une différence, un bas à la fois !

Événements familiaux 21 mars

Festivités du 21 mars

Date et heure : 21 mars 2025 de 18h à 20h

Il nous fait plaisir de vous inviter à venir célébrer la Journée mondiale de la trisomie 21 avec l’équipe du RT21 ! Rendez-vous pour une soirée festive ; bouchées, cocktail d’accueil et groupe de musique live.

Combien? Gratuit pour les membres ayant la trisomie 21, 25$ par personne accompagnatrice. Pour les membres à jour seulement. À noter qu’aucun remboursement ne sera fait, merci de votre compréhension.

Où? La microbrasserie Memento, 2e étage, 2471 rue Saint-Patrick, Montréal.
Pour qui? Activité familiale pour les 13 ans et plus. Activité ouverte aux membres du RT21.

Inscriptions ici

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Sortie familiale aux quilles

Date et heure : 22 mars 2025 de 10h à midi

Pour célébrer la Journée mondiale de la trisomie 21 et clore la Semaine québécoise de la déficience intellectuelle, rendez-vous pour une activité en famille aux quilles.

Combien? 10$ par joueur, incluant 2 heures de jeu et la location des chaussures. Gratuit pour les enfants de 3 ans et moins (ils joueront avec vous sans nom de joueur). Le RT21 assume une partie des coûts.
Où? Club 300, 1626 Boul Taschereau, LeMoyne, QC J4P 3M9
Pour qui? Activité familiale, toutes nos familles membres à jour de tous les groupes d’âge! Nous aurons un étage réservé pour notre groupe. Si vous le souhaitez, une cantine et un espace repas seront accessibles sur place afin de dîner ensemble par la suite.

Surprises et prix de présence sur place!

Inscriptions ici