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Tour d'horizon, juillet 2017

retour à : Nouvelles
20 juillet 2017

Rehaussement du budget octroyé en déficience intellectuelle (DI)

Une motion pour le rehaussement du budget en DI a été déposée le 7 juin dernier par Dave Turcotte, le porte-parole de l'opposition officielle en matière de services sociaux et de protection de la jeunesse.

Si vous souhaitez appuyer cette démarche qui vise à procurer aux personnes ayant une DI de meilleurs services et une meilleure qualité de vie, on vous invite à signer la pétition.

Conférence From Good to Great

La conférence en anglais From Good to Great sur l’amélioration de la qualité de vie des personnes ayant une trisomie 21 aura lieu du 27 au 28 octobre 2017 à Toronto. Elle réunit des experts internationaux et praticiens expérimentés en trisomie 21 qui viennent partager leurs connaissances.

Familles, éducateurs, cliniciens, fournisseurs de services et chercheurs sont invités à y participer. Pour plus d’informations, cliquez-ici.

Questionnaire : pour un programme d’accompagnement adapté aux parents et familles ayant un enfant qui présente des indices de retard de développement

L’équipe du Réseau BRILLEnfant a entrepris un projet de recherche qui vise le développement d’un programme d’accompagnement adapté aux parents et familles ayant un enfant qui présente des indices de retard de développement.

Ce programme a pour but d’aider les parents et famille du moment où ils attendent d'obtenir des soins et des services pour leur enfant jusqu'au début de ces soins et services, y compris lors du diagnostic.

Alors, si vous êtes parent d’un enfant qui présente des indices de retard de développement et que vous avez dû attendre pour obtenir une première évaluation ou des services, on vous invite à répondre à ce questionnaire afin d’appuyer ce projet de recherche.

Questionnaire : le site d’informations et de sensibilisation Trisomie.org lance une enquête en ligne auprès des parents d’enfants ayant une trisomie 21

Le site d’informations et de sensibilisation Trisomie.org lance une enquête qui a pour principaux objectifs de permettre aux parents concernés de donner leur point de vue sur la trisomie 21 et d'apporter de l’information aux futurs parents d’enfants ayant une trisomie 21. Cette enquête est une réadaptation de l’enquête «Having a son or daughter with Down syndrome: perspectives from mothers and fathers», réalisée aux États-Unis en 2011 par le Dr. Brian Skotko et ses collaborateurs.

Si vous avez un enfant ayant la trisomie 21 et que vous résidez dans un pays francophone, vous pouvez compléter ce questionnaire anonyme en prenant soin de bien indiquer votre pays de résidence.

 

demande d'adhésion au regroupement

Contribution annuelle demandée de 20$

Parents

Voici cinq bonnes raisons

1

Rejoignez une communauté d'entraide forte et dynamique et rencontrez des gens qui partagent votre réalité.

2

Accédez à une multitude d’activités adaptées et de services spécialisés pour les personnes ayant une trisomie 21 et leur famille.

3

Recevez les publications du RT21 et ayez accès à un centre de documentation.

4

Confirmez de façon tangible votre appui aux efforts du RT21 d’informer et sensibiliser le public.

5

Devenez un membre de la famille du Regroupement… et témoignez de vos valeurs de partage, d’entraide et d’inclusion.

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Nous sommes à la recherche de bénévoles motivés et polyvalents, pour se joindre à notre équipe dynamique!

La collaboration des bénévoles est importante, voire indispensable pour la réalisation des activités et des projets du RT21.

L'action d'un regroupement comme le nôtre repose, en grande partie sur la contribution généreuse et volontaire de personnes qui ont foi en sa mission et en la réalisation de celle-ci.

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