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Portrait de Sabrina, 26 ans

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Portrait de SabrinaCe mois-ci, nous avons rencontré Sabrina, une jeune femme de 26 ans qui déborde d’énergie! Inscrite au Programme TASA, aux Lundis-théâtre et voulant bientôt retourner aux Mardis en forme du RT21, elle aime participer à des activités très variées.

Sa plus grande passion est la cuisine. D’ailleurs, pour la journée cuisine du Programme TASA, elle propose toujours des idées très originales de recettes. Elle aime bien essayer des choses qui sortent de l’ordinaire!

Si vous écoutez l’émission Gang de malades à Canal Z, vous avez surement vu Sabrina dans quelques épisodes, ce dont elle est très fière. Cette émission permet de donner de la visibilité aux personnes vivant avec un handicap, ce qui contribue aussi à diminuer les préjugés envers eux. Il y a quelques mois, elle a aussi tourné dans un court-métrage qui sera disponible sous peu.

Sabrina adore les films et les séries télévisées comme Mamma Mia!, High School Musical, La note parfaite et Les frères Scott. Elle aime aussi tout ce qui touche à l’art comme le théâtre et le dessin. En ce moment, elle suit des cours de hip-hop et de chorale. Elle aimerait aussi entrer à l’école Les Muses, qui offre une formation professionnelle en théâtre, danse et chant à des artistes vivant une situation de handicap. Bref, elle a beaucoup d’intérêts et plusieurs loisirs qu’elle pratique régulièrement.

Sa très grande famille est importante pour elle. Elle a plusieurs frères et soeurs qui la soutiennent dans les nombreux projets qu’elle entreprend. Elle a aussi un chien et un chat, ce dont elle est très heureuse puisqu’elle adore les animaux.

Sabrina développe son autonomie à tous les jours. Elle apprend avec TASA à utiliser une tablette dans ses activités quotidiennes et fait beaucoup d’efforts pour pouvoir un jour vivre en appartement!

 

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Voici cinq bonnes raisons

1

Rejoignez une communauté d'entraide forte et dynamique et rencontrez des gens qui partagent votre réalité.

2

Accédez à une multitude d’activités adaptées et de services spécialisés pour les personnes ayant une trisomie 21 et leur famille.

3

Recevez les publications du RT21 et ayez accès à un centre de documentation.

4

Confirmez de façon tangible votre appui aux efforts du RT21 d’informer et sensibiliser le public.

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Devenez un membre de la famille du Regroupement… et témoignez de vos valeurs de partage, d’entraide et d’inclusion.

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