Le Regroupement
Organisme sans but lucratif, le Regroupement pour la Trisomie 21 offre de l’information, des services, des activités et de l’accompagnement aux parents, aux personnes porteuses de trisomie 21 et à leurs proches.
Nous travaillons en étroite collaboration avec plusieurs professionnels, dont des enseignants, des éducateurs spécialisés, des travailleurs sociaux, des physiothérapeutes, des ergothérapeutes et des orthopédagogues. Nous partageons aussi notre expérience et notre savoir avec des chercheurs, dans le but de faire avancer les recherches liées à la trisomie 21.
Les besoins des parents n’ont pas vraiment changé en 25 ans. Ils recherchent du soutien, des ressources, des gens à l’écoute de leurs besoins et de leurs inquiétudes vis-à-vis de leur enfant. Toutefois, le Regroupement a su innover dans les outils et les formes que prennent l’information et l’aide diffusées.
Présent, aujourd’hui, auprès de centaines de familles membres, le RT21 :
- fournit un soutien personnalisé;
- procure un réseau d’entraide et une source d’information unique;
- traite des sujets qui touchent les familles et qui sont d’actualité;
- consacre toutes ses énergies à sensibiliser et à informer la population ainsi qu’à défendre les droits des personnes porteuses de trisomie 21;
- offre gratuitement des conférences;
- propose des ateliers à des prix accessibles avec des professionnels de la santé (ergothérapie, orthophonie).
La collaboration des bénévoles est importante, voire indispensable pour la réalisation des activités et projets du RT21. L’action d’un regroupement comme le nôtre repose, en grande partie, sur l’engagement généreux et volontaire de personnes qui ont foi en sa mission et qui, par leur contribution, lui permettent d’avancer, de grandir et de soutenir de plus en plus de personnes.
Nous tenons aussi à souligner le travail essentiel de notre porte-parole : Chantal Fontaine, qui est marraine du RT21 depuis plus de 20 ans.
Historique
1986 – Naissance du RT21
Le Regroupement pour la Trisomie 21 voit le jour en 1986 sous le nom de l’Association de parents d’enfants trisomiques du Montréal métropolitain inc. Que de chemin parcouru depuis que quelques parents se sont réunis dans la cuisine pour jeter les bases du RT21, qui compte aujourd’hui des membres au Québec, dans d’autres provinces canadiennes et même à l’extérieur du Canada!
1987 à 1998 – Déjà plusieurs accomplissements
Recherche de financement, soutien aux nouveaux parents, organisation des soirées d’information et activités familiales, tout ou presque est réalisé par une équipe bénévole soutenue à l’occasion par une personne chargée du secrétariat et quelques étudiants.
1987
Publication du premier dépliant d’information pour se faire connaître des familles et des milieux de la santé et de l’éducation.
1990
Production de la première pochette d’information destinée aux nouveaux parents, un outil-clé de notre offre; implantation du jumelage avec des parents; soutien et rencontres d’échange et d’information animées par des parents; première offre de rencontres avec une ergothérapeute et avec une orthophoniste.
1999 à 2009 – Une décennie de développement
1999
Mise en ligne du premier site francophone sur la trisomie, au Canada; création d’un poste de direction à la permanence de l’organisation; annonce officielle de la prise de position du Regroupement en faveur de l’intégration scolaire des enfants ayant une trisomie 21; lancement d’un guide d’accompagnement; tenue de soirées d’information concernant les services éducatifs; mise en place d’un service de consultation et de soutien téléphonique avec une intervenante.
2000
Création du premier calendrier à partir de photos soumises par les familles. Cette initiative est reprise en 2006, à l’occasion du 20e anniversaire. Cette fois-ci, des personnalités des milieux artistique et sportif y sont jumelées à des personnes ayant une trisomie.
2003
Instauration du poste d’organisatrice communautaire.
2004
Première offre d’ateliers thématiques.
2006
Instauration du poste de secrétaire-commis-comptable; remaniement du site Internet; première édition du tournoi annuel de golf du RT21, un événement de collecte de fonds majeur du RT21.
2007
Première édition de la Course TROIS, 2, 1, GO! un grand événement de sensibilisation grand public et de collecte de fonds du RT21.
2009
Création d’un premier poste en communication. Le RT21 voit le jour sur Facebook, un moyen de plus de rallier les gens concernés par la cause.
2011 – Le RT21 continue de grandir et de servir
Le Regroupement compte aujourd’hui sur une équipe permanente, qui s’est agrandie au fil des années. En 2011, un deuxième poste en communication a vu le jour et une toute nouvelle vitrine Internet est mise en ligne en plus d’une nouvelle identité visuelle, à l’occasion du 25e anniversaire du RT21.
Beaucoup a été accompli au cours des 25 dernières années. Le RT21 a fait sa marque dans plusieurs dossiers dont : le soutien aux nouveaux parents, le soutien aux familles, particulièrement par l’information et l’intégration scolaire.