Ressources

Diagnostic et naissance

Diagnostic et naissance

Qu’est-ce qu’on fait suite au diagnostic d’une trisomie 21 pour son enfant? Le Regroupement pour la Trisomie 21 vous informe, vous outille et vous soutient.

Petite enfance et préscolaire

Petite enfance et préscolaire

Les personnes vivant avec la trisomie 21 apprennent tout au long de leur vie. Offrez de la stimulation précoce à votre enfant, la clé de son développement maximal.

Période scolaire

Période scolaire

L’expérience d’apprendre avec des pairs est profitable. Des outils adaptés, un soutien approprié et une attitude positive peuvent mener à l’obtention d’un diplôme.

Vie adulte

Vie adulte

Comme tout adulte, les personnes ayant une trisomie 21 peuvent faire preuve d’autonomie et mener une vie harmonieuse et productive. Le RT21 peut vous mener vers des ressources adéquates aux besoins de la situation.

Période vieillissante

Période vieillissante

Il existe peu d’informations relatives au vieillissement des personnes ayant une trisomie 21. Il peut donc être difficile en tant que parents, fratrie ou autre proche aidant d’avoir accès à des ressources pertinentes. Nous avons recueilli de l’information sur divers sujets et espérons que cela pourra répondre à certaines de vos questions.

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Nous sommes heureux d'annoncer le renouvellement de notre collaboration avec les organisateurs du Marathon Beneva de Montréal et du Marathon Beneva de Québec (Je Cours Qc) pour le dossard 321. 😃Pour cette seconde collaboration, nous aimerions augmenter le nombre de participants ayant la trisomie 21. Alors contactez-nous si vous aimeriez participer à l'une des épreuves suivantes :- Marathon Beneva de Montréal - Marathon Beneva de Québec - Demi-marathon Lévis- Trail Coureur des bois Duchesnay- Défi Escaliers Québec Contact : info@trisomie.qc.ca ... See MoreSee Less
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Voici quelques photos prises lors de la sortie familiale aux quilles samedi dernier dans le cadre de la Journée mondiale de la trisomie 21. Merci à toutes les familles présentes. 😊🎳 ... See MoreSee Less
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| Portrait du mois de mars - Sara-Jane | 📸🏊Lorsqu’elle nage, on ne saurait la distinguer des autres nageurs qui compétitionnent au niveau provincial. Cette année, au lieu de participer aux Championnats mondiaux de la trisomie 21 en Turquie en mars 2024, comme c’était initialement prévu, Sara-Jane retrouvera ses amis de la Canadian Down Syndrome Swimming Association (CDSSA) à Boucherville pour célébrer avec eux la Journée mondiale de la trisomie 21.Parmi ces nageurs, il y a Sara-Jane Caron-Guay, paranageuse S14 âgée de 21 ans, qui demeure sur la Rive-Nord de Montréal. Elle a hâte de revoir ses coéquipiers, alors qu’ils seront dix à participer à la compétition provinciale de natation organisée par le club de natation Mustang à Boucherville, les 23 et 24 mars 2024. Sara-Jane aurait normalement dû se trouver en Turquie à ces dates, mais avec la guerre qui sévit dans cette région, la CDSSA a annulé sa participation. Pour lui permettre de se rencontrer, une invitation a été lancée à l’équipe pour venir nager dans la belle province de Québec. Cela lui donnera l’opportunité de retrouver ses amis pour nager avec eux. Les coéquipiers de Sara-Jane viennent de différentes provinces du Canada. Durant leur séjour, ils auront l’occasion de visiter Montréal et Québec, tous ensemble avec leurs familles.Sara-Jane, comme tous ses amis de la CDSSA, est passionnée de natation. Elle a commencé à nager à l’âge de quatre ans dans un club école de natation, alors que son grand frère nageait pour ce club et participait à des compétitions. Très tôt, elle a eu la piqûre pour ce sport qu’elle adore pratiquer, car elle sait que c’est bon pour elle. Elle a eu beaucoup de succès dès l’âge de 11 ans, alors qu’elle participait à ses premiers Jeux du Québec, d’où elle ramenait des médailles. Vers l’âge de quinze ans, elle a été nommée relève dans l’équipe de paranatation de la Fédération de natation du Québec, et ce, pendant trois ans, avant que la pandémie l’oblige à arrêter de nager.Depuis trois ans, avec la fin de la pandémie, elle a fait un retour en natation, s’entraînant quatre jours par semaine avec son club de natation CASO. Cela a été payant, car elle a sans cesse amélioré ses meilleurs temps personnels, lors des compétitions provinciales auxquelles elle a participé avec son club.L’an dernier, Sara-Jane s’est rendue au Portugal avec son groupe de nageurs de la CDSSA pour participer aux World Down Syndrome Championships. Du 15 au 18 février 2024, Sara-Jane a pu renouer avec la Coupe Québec Sénior, après plus de cinq ans sans y participer. Elle a fait trois finales, mais surtout elle a ramené une médaille de bronze aux 200m libre. ... See MoreSee Less
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3 days ago

Photo de couverture de Regroupement pour la Trisomie 21 - RT21 ... See MoreSee Less
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En ce lendemain de Journée mondiale de la trisomie 21, on vous partage une belle vidéo réalisée par l'Institut des troubles d'apprentissage - Institut TA portant sur Noah et sa famille. On en profite pour remercier tous ceux et celles qui ont participé à l'Opération Bas Dépareillés hier et qui ont permis de sensibiliser à la trisomie 21. Notre fil d'actualités était très coloré! 💛💙 ... See MoreSee Less
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Actualités

Offre d’emploi : Animateur/animatrice pour Montréal Estival

Offre d’emploi : Animateur/animatrice pour Montréal Estival

Le Mardi 27 février 2024

Le Regroupement pour la Trisomie 21 (RT21) recherche un.e animateur/animatrice pour participer à la réalisation d’activités éducatives et sociales destinées à ses membres ayant la trisomie 21 âgés de 16 ans et plus. Ce poste est l’occasion de vivre une expérience enrichissante au sein de l’équipe du RT21, qui offre des services et des activités…

Journée mondiale de la trisomie 21 – 2024

Journée mondiale de la trisomie 21 – 2024

Le Jeudi 15 février 2024

Cette année, la Journée mondiale de la trisomie 21 est soulignée de nombreuses façons! Opération Bas dépareillé 2024 Nous sommes très heureux de lancer pour une troisième année, la campagne Opération Bas Dépareillés, dans le cadre de la Journée mondiale de la trisomie 21, le 21 mars prochain. Lancée par l’association américaine Down Syndrome International (DSI)…

Des humains extraordinaires : Jean-François Martin

Des humains extraordinaires : Jean-François Martin

Le Vendredi 2 février 2024

Lors de l’émission Dessine-moi un matin du 28 janvier 2024, animé par Franco Nuovo sur les ondes de la radio de Radio-Canada, le chroniqueur Jean-Marie Lapointe a présenté Jean-François Martin dans le cadre du segment «Humains extraordinaires». Il en a profité pour parler du documentaire Trisomie 21 : Défi Pérou et de son implication auprès…

Journée d’information sur le vieillissement – Enregistrement

Journée d’information sur le vieillissement – Enregistrement

Le Mardi 3 octobre 2023

Le vieillissement est un passage inévitable pour tous. Pour les personnes ayant une déficience intellectuelle, il existe actuellement peu d’informations sur cette étape. Pour soutenir les parents, proches aidants ainsi que toute autre personne gravitant autour d’une personne vieillissante ayant une déficience intellectuelle, le Regroupement pour la Trisomie 21 (RT21) a organisé une journée d’information…